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美國食品和藥物管理局3日警告說，消費(fèi)者切勿使用飛利浦醫(yī)療保健公司已召回的3種型號自動體外除顫器，因?yàn)樗鼈冊诰o急情況下可能失靈。
美國藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說，所涉及的3種型號分別是HeartStart FRx除顫器、HeartStart家庭(HS1)除顫器、HeartStart現(xiàn)場(HS1)除顫器，于2005年至2012年間生產(chǎn)和銷售。2012年9月，飛利浦醫(yī)療保健公司曾針對它們發(fā)出召回令，涉及約70萬臺自動體外除顫器。
聲明說，今年11月，飛利浦醫(yī)療保健公司又發(fā)出醫(yī)療設(shè)備安全通知，指出這批自動體外除顫器的內(nèi)部電子元件存在問題，可能會導(dǎo)致除顫器在給心臟驟�；颊邔�(shí)施急救時停止工作，因此消費(fèi)者應(yīng)該立即聯(lián)系飛利浦醫(yī)療保健公司予以更換。
自動體外除顫器是指一種自行檢測心臟驟�；颊叩男穆什⒔o予電擊，從而讓心跳恢復(fù)正常的電子儀器。這種儀器配合語音指導(dǎo)使用，操作簡單，能有效輔助心肺復(fù)蘇，改善患者存活機(jī)會。（新華網(wǎng)）
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