眾所周知，早期篩查在及時發(fā)現(xiàn)癌癥病變并采取規(guī)范治療方面，對于顯著降低癌癥的發(fā)病率和死亡率意義重大。但事實上，想要通過早期篩查檢測出癌癥并不容易。因為新生的癌細胞極其微小，且隱匿于成千上萬的健康細胞之中，很難被發(fā)現(xiàn)，等到癥狀顯著時再治療可能為時已晚。此外，傳統(tǒng)的早篩方法比如影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡檢查等等，不僅取樣困難，還可能給患者帶來副作用或者并發(fā)癥，導(dǎo)致患者的配合度不高。因此，整個癌癥早篩行業(yè)仍在迫切尋求更為高效且安全的篩查手段。

　　在這一過程中，以血液、尿液等為驗癌樣本的液體活檢技術(shù)被寄予厚望，被視作腫瘤學(xué)中的“圣杯”。液體活檢是指通過檢測體液中的循環(huán)腫瘤細胞、循環(huán)腫瘤DNA、miRNA等生物標志物來檢測腫瘤的方式。相較于影像學(xué)檢查與組織活檢，這種檢測方式優(yōu)勢顯著：其取樣方便，提取患者血液、尿液等樣本即可進行檢測，檢測可重復(fù)，能夠在腫瘤發(fā)展的不同階段連續(xù)進行，實現(xiàn)更為靈敏的實時監(jiān)測。這些特定賦予了液體活檢技術(shù)在臨床應(yīng)用上的巨大潛力。例如，備受中美投資者關(guān)注的全球RNA“第一股”覓瑞Mirxes，憑借其獨特的液體活檢技術(shù)，成功研發(fā)出一款基于血液miRNA的分子診斷試劑盒——GASTROClear™。

　　據(jù)悉，覓瑞GASTROClear™是全球第一款血清胃癌分子診斷試劑盒，于2019年在新加坡獲批上市，隨后投入臨床使用。覓瑞GASTROClear™兼顧了篩查的準確性和便捷性，僅抽取5毫升血液，即可測定其中的miRNA標志物表達量，從而篩查出胃癌高風(fēng)險人群。其對一期胃癌的檢測靈敏度高達87.5％，對小于1厘米的早期病變檢出率也達到了75％，最快半天就能出具檢測報告，極大縮減了受試者的時間成本。

　　可以說，覓瑞GASTROClear™為全行業(yè)開創(chuàng)了一種精準、無創(chuàng)且經(jīng)濟可負擔的癌癥早篩方式，其優(yōu)越性和臨床應(yīng)用價值在全球范圍內(nèi)引發(fā)廣泛關(guān)注。截至目前，GASTROClear™已成功取得歐盟CE認證及美國FDA突破性醫(yī)療器械認證，在我國也進入了審批階段，有望在明年上市。

　　值得一提的是，憑借GASTROClear™的顯著優(yōu)勢，覓瑞也正在加快其“出海”步伐。在前不久舉辦的國際論壇2024年會暨2024（第八屆）21世紀大健康產(chǎn)業(yè)論壇上，覓瑞聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官周礪寒博士（兼新加坡企業(yè)發(fā)展局董事）就“醫(yī)械‘出海’東南亞的機遇與挑戰(zhàn)”這一主題展開分享，并回顧了覓瑞近年來所取得的成績。自2016年來，覓瑞向國內(nèi)外知名投資機構(gòu)募資累計超2億美金。如今，覓瑞已成長為東南亞規(guī)模最大、體系最完善的分子診斷研發(fā)及商業(yè)化服務(wù)平臺之一。

　　技術(shù)及資金上的雄厚實力能成為覓瑞“出海”的底氣，未來覓瑞將在全球化征程中持續(xù)發(fā)力，為全球早篩行業(yè)帶來更多驚喜，讓更多中高危人群受益。