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三胞拿下美國醫(yī)藥界谷歌 袁亞非談海外投資邏輯

  收購后只給激勵不給限制

  王揚表示,收購丹德里昂公司后,所有的管理和技術(shù)團隊都將繼續(xù)保留。因為Valeant公司對丹德里昂進行了重組和優(yōu)化結(jié)構(gòu),丹德里昂的業(yè)績證明目前的團隊非常出色,所以三胞會繼續(xù)保持團隊的穩(wěn)定性。“三胞會給很多考核和激勵機制。”她認(rèn)為,這也是三胞集團在海外并購中慣常的思維。

  作為中國企業(yè)的資產(chǎn),丹德里昂技術(shù)和團隊歸入三胞集團后,將獲得更多中國乃至亞洲市場的資源,產(chǎn)品也將加速在中國及東南亞推開。

  據(jù)王揚透露,Provenge在中國的技術(shù)轉(zhuǎn)移、注冊申請等工作已經(jīng)展開,并與相關(guān)主管部門進行多次溝通,得到了主管部門的積極回應(yīng)。“這款藥很出名,中國的醫(yī)院對它很有好感,院士也很了解。”她說,“另外,中國細(xì)胞療法也希望有審批的標(biāo)準(zhǔn),希望能借鑒美國的標(biāo)準(zhǔn),該產(chǎn)品在國內(nèi)上市后,中國在細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域也會慢慢發(fā)展出自己的細(xì)胞療法。”

  對中國的患者而言,王揚告訴第一財經(jīng)記者,如果能在中國建立生產(chǎn)基地,這款藥的成本存在可觀的降價空間,原材料成本、人力成本和配送成本都存在一定的降價空間,讓中國患者可能享受到比美國市場低的價格。

  然而,免疫細(xì)胞治療藥物在價格上和一般藥物相比仍然比較昂貴。王揚表示,在Provenge引入中國的過程中,三胞會借鑒美國的實踐經(jīng)驗,與主管部門進行商議,通過保險體系的創(chuàng)新覆蓋,讓中國患者能享受這項前沿技術(shù)的同時,不會承擔(dān)過重的經(jīng)濟壓力。

  2016年12月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布了《細(xì)胞制品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見稿),第一次明確了細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的藥物屬性,結(jié)束了多年來細(xì)胞免疫治療是技術(shù)還是藥品的爭議。2017年5月11日,CFDA連發(fā)了三份關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革的相關(guān)政策(征求意見稿),明確將加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批,支持新藥臨床應(yīng)用,接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)和國際多中心藥物臨床試驗數(shù)據(jù)等。6月19日,CFDA宣布正式加入ICH,即國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會,這意味著中國將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南,推動國際創(chuàng)新藥品早日進入中國市場。這些政策也為Provenge在國內(nèi)審評與上市帶來利好。

  (來源:第一財經(jīng)日報 繆琦)

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