毋庸置疑，血栓通注射液將中恒集團（600252）及其控股子公司廣西梧州制藥（集團）股份有限公司（下稱“梧州制藥”）推到了風口浪尖。福建省食品藥品監(jiān)督管理局（下稱“福建省藥監(jiān)局”）和中恒集團對血栓通注射液截然不同的兩種說法，也讓投資者產生了激烈爭論。

　　各執(zhí)一詞

　　3月17日，《大眾證券報》發(fā)表了《中恒集團：澄清公告“澄”而不“清”》一文：“福建藥監(jiān)局發(fā)出通知稱收到梧州制藥函告血栓通注射液被列為‘嚴重不良反應報告的品種’；中恒集團澄清公告稱，公司并沒有向任何單位和個人發(fā)出過類似函告，并表示血栓通系列產品不存在質量問題。”

　　對于福建藥監(jiān)局和中恒集團截然不同的兩種說法，投資者也是分為兩派，爭論激烈。“藥監(jiān)局不會無緣無故地發(fā)布該通知，不然怎么解釋第七批中標后又被取消？”上海的李女士給公司新聞熱線打來電話稱。無錫投資者張先生則向記者表示：“質量應該沒問題，不已經(jīng)通過第八批采購資質審核了嗎？”

　　“七下八上”

　　李女士所述的“第七批中標后又被取消”在福建藥監(jiān)局2月28日下發(fā)的《關于對廣西梧州制藥廠（即梧州制藥）在我省銷售第七批未中標藥品進行調查的通知》（下稱“通知”）被提及：“在第七批藥品集中采購中，梧州制藥生產的水針劑血栓通（即血栓通注射劑）已中標，后因該廠自身的原因，省采購辦取消了該廠生產的血栓通中標資格。”

　　然而，福建藥監(jiān)局卻接到了有關“梧州制藥自第七批藥品集中采購實施以來，雖被取消中標資格，但在繼續(xù)銷售血栓通藥品，而且還不執(zhí)行‘兩票制’規(guī)定，進行‘過票’行為”的舉報。隨即，該局與福建省衛(wèi)生廳、福建省政府糾風辦3月9日聯(lián)合下發(fā)了《關于規(guī)范采購福建省醫(yī)療機構第七批藥品集中采購未招到藥品的緊急通知》，要求：“即日起各級醫(yī)療機構不得使用、相關配送企業(yè)不得配送梧州制藥生產的血栓通注射液。”

　　就在《通知》下發(fā)前不久，梧州制藥2月23日剛剛通過福建省藥品集中采購第八批生產企業(yè)資質審核。這也就是張先生提及的“通過第八批采購資質審核”。福建藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，梧州制藥獲得的閩藥招生產批件號為“0997”。

　　“在等通知”

　　血栓通質量究竟有沒有問題？梧州制藥為什么第七批被取消資格，第八批又通過了采購資質審核？記者對相關當事方進行了調查。

　　“既然發(fā)出通知文件，就肯定是有問題。如果我們錯了，企業(yè)可以去投訴。具體情況你問下市場處，找個姓毛的。”福建省藥監(jiān)局辦公室負責媒體接待的工作人員告訴記者。記者隨即按其提供的號碼撥打了電話，但電話無人接聽。

　　中恒集團證券部一女性工作人員則表示：“公司正在等交易所有關通知，現(xiàn)在不能接受媒體采訪，你等兩天再來電吧。相關信息以我們發(fā)布的澄清公告內容為準。”

　　公開資料顯示，梧州制藥是全國中藥業(yè)利潤百強企業(yè)，注射用血栓通為其主導產品之一。中恒集團于去年6月非公開發(fā)行1200萬股、募集資金凈額約3.6億元，全部用于增資梧州制藥。其中，投向注射用血栓通產業(yè)化項目2.4億元，占募集資金凈額的2/3。

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