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藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度�！端幤凡涣挤磻�(yīng)信息通報》面向社會公開發(fā)布，對推動我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，保障廣大人民群眾用藥安全起了積極作用。
《藥品不良反應(yīng)信息通報》國外信息版主要介紹有關(guān)國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的安全性信息，同時參考通報品種在我國臨床使用情況，評估其在我國的效益/風(fēng)險。發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報》國外信息版旨在讓廣大人民群眾，尤其是醫(yī)務(wù)工作者，全面了解和掌握最新藥品安全信息，降低或避免安全風(fēng)險的重復(fù)發(fā)生，從而為保障公眾用藥安全筑起一道有效屏障。
本期通報品種為甲氨蝶呤片。甲氨蝶呤作為一種葉酸還原酶抑制劑，臨床主要用于腫瘤和免疫疾病治療。近年國外藥品監(jiān)管部門多次發(fā)布消息，提醒甲氨蝶呤片治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病時因錯誤改變給藥頻率導(dǎo)致中毒，甚至死亡的情況。為使廣大醫(yī)務(wù)人員和患者了解該藥品的誤用風(fēng)險，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布本期藥品不良反應(yīng)信息通報。
關(guān)注甲氨蝶呤片的誤用風(fēng)險
甲氨蝶呤作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。該藥品臨床主要用于腫瘤和免疫疾病治療。
一、國外藥品監(jiān)管部門通報甲氨蝶呤安全性情況
2016年7月21日，瑞士治療產(chǎn)品局發(fā)布防止類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及銀屑病患者過量使用甲氨蝶呤造成中毒的重要安全信息。該信息稱，甲氨蝶呤片用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及銀屑病的用藥方法為每周一次，與常規(guī)給藥方法不同，在瑞士有患者誤將甲氨蝶呤使用頻率調(diào)整為每日使用而發(fā)生中毒。
1997年1月至2015年7月，瑞士治療產(chǎn)品局共收到18例誤將甲氨蝶呤每日使用而導(dǎo)致中毒的病例，大部分為口服給藥，個別為皮下給藥，其中4例患者死亡。中毒表現(xiàn)包括黏膜炎、口腔炎、腹瀉、嘔吐、皮膚損傷、發(fā)熱、出血性事件、異常虛弱或疲勞（由于骨髓抑制）。用藥錯誤可發(fā)生在治療初期或治療期間的任何階段。如藥物劑型改變、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及看護(hù)者改變等各種因素都可導(dǎo)致用藥錯誤。用藥錯誤涉及醫(yī)師處方、看護(hù)者或家屬取藥、患者自身用藥等各個環(huán)節(jié)，醫(yī)務(wù)人員和患者間溝通不暢是發(fā)生用藥錯誤的重要原因。
瑞士治療產(chǎn)品局針對以上誤用情況發(fā)布了新措施，包括提供患者卡，由醫(yī)生/藥師發(fā)放給患者并注明每周用藥的具體日期，提供藥物過量癥狀和相關(guān)處理建議等信息；在產(chǎn)品外包裝盒上增加“對于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病患者，本品每周使用1次”的黑框警告；突出說明書用法用量內(nèi)容，對甲氨蝶呤在非腫瘤適應(yīng)癥下每周1次的使用方法用突出顏色顯示并加以黑框強(qiáng)調(diào)。
2017年1月，加拿大衛(wèi)生部也發(fā)布了關(guān)于甲氨蝶呤用藥錯誤的安全性信息。加拿大衛(wèi)生部建議甲氨蝶呤口服制劑制造商在產(chǎn)品標(biāo)簽中添加“檢查用藥劑量和次數(shù)-甲氨蝶呤通常用法為每周1次”的警示信息。 共2頁 [1] [2] 下一頁 男童因被注射上海華聯(lián)制藥廠產(chǎn)甲氨蝶呤假藥癱瘓 搜索更多: 甲氨蝶 |
