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安全隱患成絆腳石!媒體剛剛披露,馬斯克腦機(jī)接口人體試驗(yàn)申請(qǐng)一年前就被拒

  來源:華爾街見聞 劉茜 

  據(jù)外媒報(bào)道,由馬斯克投資的美國(guó)神經(jīng)科技和腦機(jī)接口公司Neuralink的人體試驗(yàn)申請(qǐng),已經(jīng)因?yàn)榘踩珕栴}被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)拒絕了。盡管在被FDA拒絕一年后,公司仍在努力解決FDA提出擔(dān)憂的問題,但其內(nèi)部員工懷疑,能否迅速解決這些問題。

  據(jù)外媒報(bào)道,由馬斯克投資的美國(guó)神經(jīng)科技和腦機(jī)接口公司Neuralink的人體試驗(yàn)申請(qǐng),一年前就已經(jīng)因?yàn)榘踩珕栴}被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)拒絕了。

  Neuralink成立于2016年,直到2022年初才FDA提交申請(qǐng)?jiān)S可,但Neuralink申請(qǐng)被拒絕一事此前沒有被報(bào)道過。自2019年以來,馬斯克至少在四個(gè)公開場(chǎng)合上預(yù)測(cè),他的腦機(jī)接口公司Neuralink很快將啟動(dòng)革命性的大腦植入物人體試驗(yàn),以治療癱瘓和失明等疑難病癥。

  FDA在向Neuralink解釋為何申請(qǐng)被拒時(shí),概述了該公司在進(jìn)行人體試驗(yàn)之前必須解決的數(shù)十個(gè)問題。FDA的主要安全擔(dān)憂涉及該設(shè)備的鋰電池;植入物的微小導(dǎo)線有可能轉(zhuǎn)移到大腦的其他區(qū)域;能否以及如何在不損傷腦組織的情況下移除該設(shè)備。

  盡管在被FDA拒絕一年后,Neuralink仍在努力解決FDA提出擔(dān)憂的問題,而且馬斯克在去年11月30日的演示活動(dòng)中預(yù)測(cè),該公司將在今年春天獲得FDA的人體試驗(yàn)批準(zhǔn)。但Neuralink內(nèi)部員工表示,他們懷疑公司能否迅速解決這些問題。

  Neuralink尚未披露其人體試驗(yàn)申請(qǐng)的細(xì)節(jié)、FDA的拒絕以及該機(jī)構(gòu)擔(dān)憂的細(xì)節(jié)。作為一家私營(yíng)公司,它不需要向投資者披露此類監(jiān)管互動(dòng)。FDA也拒絕對(duì)Neuralink發(fā)表評(píng)論,理由是法律規(guī)定商業(yè)信息必須保密。

  FDA的拒絕并不意味著Neuralink最終無法獲得該機(jī)構(gòu)的人體試驗(yàn)批準(zhǔn)。但據(jù)FDA設(shè)備審批程序的十幾位專家說,該機(jī)構(gòu)的拒絕表明了擔(dān)憂的嚴(yán)重性。專家們說,被拒絕還增加了該公司隨后申請(qǐng)?jiān)囼?yàn)批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)和難度。

  FDA表示,在過去三年里,它已經(jīng)批準(zhǔn)了大約三分之二的設(shè)備首次人體試驗(yàn)申請(qǐng)。在第二次審查后,這一比例上升到85%。但一些專家說,企業(yè)往往在三次嘗試解決FDA擔(dān)憂后就放棄了,而不是在昂貴的研究上投入更多的時(shí)間和金錢。獲得人體試驗(yàn)批準(zhǔn)的公司通常在申請(qǐng)F(tuán)DA批準(zhǔn)商用設(shè)備之前至少進(jìn)行兩輪試驗(yàn)。

  其實(shí)并非Neuralink四處碰壁,其他類型人工植入物制造商在獲得FDA批準(zhǔn)的路上曾耗費(fèi)了數(shù)年乃至數(shù)十年的時(shí)間。Neuralink競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手之一,由比爾蓋茨以及亞馬遜創(chuàng)始人貝佐斯投資的腦接機(jī)口公司Synchron,其開發(fā)的技術(shù)旨在幫助重度癱瘓患者控制數(shù)字設(shè)備,該公司在向FDA申請(qǐng)五年后才獲得美國(guó)人體試驗(yàn)批準(zhǔn)。

  不同于Neuralink公司的侵入式腦機(jī)接口技術(shù)以及最新發(fā)布進(jìn)展的Precision Neuroscience公司的皮層式腦機(jī)接口技術(shù),Synchron的腦機(jī)接口系統(tǒng)通過將一個(gè)類似支架的設(shè)備植入腦血管,采集患者的腦信號(hào),從而讓患者僅用意念即可操作電子設(shè)備等。

  NeuroPace公司成立于1997年,直到2013年才獲得FDA批準(zhǔn)其用于治療癲癇的大腦植入物。該設(shè)備用于至少嘗試過兩種藥物但仍患有頻繁和致殘性癲癇發(fā)作的成年患者。據(jù)該公司稱,該設(shè)備減少了此類事件的發(fā)生頻率。

  2008年成立的Blackrock Neurotech公司,一直試圖開發(fā)可以讓癱瘓的人控制數(shù)字設(shè)備和假肢的技術(shù),但目前仍在努力獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。

  來源:華爾街見聞 劉茜 

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